Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa chính thức cấp phép lưu hành theo cơ chế phê duyệt tăng tốc cho Rybrevant Faspro (amivantamab và hyaluronidase-lpuj) của tập đoàn Johnson & Johnson trong điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy vùng đầu và cổ (HNSCC) tái phát hoặc di căn.